đź”’ Retinaler Venenverschluss: Phase-III-Studie mit Aflibercept 8 mg startet
Bayer startet die Phase-III-Studie QUASAR, in der die Wirksamkeit und das Sicherheitsprofil von Aflibercept 8 mg bei verlängerten Behandlungsintervallen im Vergleich zur Standardtherapie Aflibercept 2 mg bei einem Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses (RVV) untersucht wird. Medizin + Wissenschaft aktuell, News, Pharma + Medizintechnik