Pharma + Medizintechnik

Gemeinsam stellen Stada und die Xbrane Biopharma AB ihr neues Produkt Ximluci, ein Ranibizumab-Biosimilar, zur Markteinführung in Deutschland vor. Es soll eine wirtschaftliche Alternative zum Referenzprodukt bieten und eine flächendeckende Option zur Behandlung von nAMD, DMÖ, PDR, RVV, CNV [1] bereitstellen. Als Biosimilar bietet das Produkt eine vergleichbare Wirksamkeit und ein vergleichbares Sicherheits- sowie Immunogenitätsprofil wie das Referenzprodukt. [2] News, Pharma + Medizintechnik

Nach Angaben des Deutschen Industrieverbands Spectaris erzielte die deutsche Medizintechnikindustrie 2022 ein nominales Umsatzplus von 5,4 Prozent. Insgesamt erwirtschaftete die Branche 38,4 Milliarden Euro. Kostensteigerungen, Fachkräftemangel und Lieferkettenprobleme belasten das Geschäft. Die dramatische Entwicklung der wirtschaftlichen Situation von Krankenhäusern und Pflegeeinrichtungen schwächt auch die Nachfrage nach Medizintechnik. Beruf + Politik, News, Pharma + Medizintechnik

Bayer startet die Phase-III-Studie QUASAR, in der die Wirksamkeit und das Sicherheitsprofil von Aflibercept 8 mg bei verlängerten Behandlungsintervallen im Vergleich zur Standardtherapie Aflibercept 2 mg bei einem Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses (RVV) untersucht wird. Medizin + Wissenschaft aktuell, News, Pharma + Medizintechnik

RetinAI Medical AG, Anbieter von klinischer und bildgebender Datenmanagement-Software und fortschrittlicher Analytik mit künstlicher Intelligenz (KI) für die Augenheilkunde, ist eine neue Partnerschaft mit Boehringer Ingelheim eingegangen. Ziel der Unternehmen ist es, die Patientenergebnisse bei geografischer Atrophie zu verbessern, indem sie die Discovery -Plattform und die KI-Tools mit der Forschung im Bereich Netzhauterkrankungen kombinieren. News, Pharma + Medizintechnik

Tablets, Computer oder Hausaufgaben – heutzutage konzentrieren sich Kinder vor allem auf das, was direkt vor ihnen ist und verbringen oft weniger Zeit draußen. Die Folge dieser neuen Verhaltensweise ist, dass mehr Kinder Myopie entwickeln. Die Experten von Rodenstock haben eine Lösung entwickelt: Die neuen MyCon Brillengläser sind darauf ausgelegt, die Myopie zu korrigieren, scharfes Sehen zu gewährleisten und dem News, Pharma + Medizintechnik, Sonstiges

Die Abbvie Eye Academy Medical lud zur Online-Fortbildungsveranstaltung ein. Glaukomexperten berichteten u.a. über das XEN® 63 Gelimplantat [1] zur subkonjunktivalen Kammerwasserableitung bei primärem Offenwinkelglaukom. Im Retina-Plenum erörterten Netzhautexperten den aktuellen Wissensstand zur Pathophysiologie und Therapie des diabetischen Makulaödems (DMÖ) und retinaler Venenverschlüsse (RVV). Kongresse + Tagungen, News, Pharma + Medizintechnik

Eine kürzlich veröffentlichte Studie von Vignal-Clermont et al. bestätigt die Wirksamkeit und Sicherheit von GS010 bei der Behandlung von LHON-Patientinnen und -Patienten: Eine Auswertung von Daten aus fünf klinischen Studien (REVEAL, RESCUE, REVERSE, RESTORE, REFLECT) über einen Beobachtungszeitraum von fünf Jahren zeigt, dass sowohl die uni- als auch bilaterale intravitreale Injektion von GS010 auch langfristig sicher ist. Medizin + Wissenschaft aktuell, News, Pharma + Medizintechnik

Seit der Einführung im Jahre 2008 trägt Taflotan® sine mit dem Wirkstoff Tafluprost zu einer erfolgreichen Therapie des Glaukoms bei. Unter dem Namen Tafluprost Santen® bringt Santen nun das Generikum dieser bewährten Augentropfen gegen primäres Offenwinkelglaukom und okuläre Hypertension auf den Markt. Aus Taflotan sine wird Tafluprost Santen. News, Pharma + Medizintechnik

Kürzlich wurde eine Technologie für „die Brille, die den Blindenhund ersetzt“ in den USA patentiert. Das Patent der EU soll folgen und das Hightechgerät im Laufe des nächsten Jahres auf den Markt kommen. Cornel Amariei, Gründer des Start-ups „.lumen“, ist überzeugt, dass seine Brille Menschen mit Blindheit und Sehbehinderung ein ganz neues Maß an Mobilität und Selbstbestimmtheit ermöglicht. News, Pharma + Medizintechnik, Sonstiges

Seit 2022 ist Vabysmo® (Faricimab) für die Therapie der neovaskulären altersabhängigen Makuladegeneration (nAMD) und des diabetischen Makulaödems (DMÖ) zugelassen. Der für die intravitreale Anwendung entwickelte Antikörper zeigt in den Zulassungsstudien gute anatomische Ergebnisse und lange Therapieintervalle von bis zu 16 Wochen. Auf dem diesjährigen AAD-Kongress diskutierten Expertinnen und Experten über erste Real-World-Erfahrungen und stellten aktuelle Studienergebnisse vor. News, Pharma + Medizintechnik